RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS QUASE DOBRA.

Atualizada às 18:21h, com ajustes no título e na quarta e oitava linhas do segundo parágrafo.

Quantidade de produtos da lista oficial de medicamentos do SUS passa de 550 para 810 itens. Nova relação incorpora tratamento para próstata e mais fitoterápicos

Uma nova Relação Nacional de Medicamentos (Rename) está publicada no Diário Oficial da União desta quinta-feira (29). Por meio da Portaria 533, o Ministério da Saúde amplia a Rename, a lista oficial de medicamentos do Sistema Único de Saúde (SUS), que passa a contar com 810 itens. Entre as novidades, está a inclusão de cinco novos medicamentos, que passam a ser fornecidos gratuitamente nas unidades básicas de saúde. Entre eles, os medicamentos alopáticos Finasterida e a Doxasozina, indicados para o tratamento da hiperplasia prostática benigna (crescimento anormal da próstata). E mais três fitoterápicos: Hortelã (tratamento da síndrome do cólon irritável), Babosa (queimaduras e psoríase) e Salgueiro (dor lombar).

A Relação Nacional de Medicamentos é atualizada a cada dois anos. A última relação atualizada fora publicada em 2010. Outra novidade é que a Rename/2012 ganha outro conceito. Até o ano passado, só constavam desta relação medicamentos da atenção básica, considerados itens “essenciais” para a população brasileira; isto é, voltados para os agravos mais recorrentes. Por isso, a Rename/2010 se limitava a 550 itens. Até então, não estavam incluídos os medicamentos que tratam doenças raras e complexas nem vacinas ou insumos. “Este ano, a Rename  foi elaborada a partir de um conceito mais amplo do que é essencial para a população. Todos os medicamentos de uso ambulatorial foram incluídos – entre eles, insumos e vacinas. Por isso, a lista mais do que dobrou de tamanho, ganhando 260 itens”, explica o secretário de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos, Carlos Gadelha.

“Este é mais um passo da estratégia nacional que vincula acesso, incorporação racional de novos medicamentos para os cidadãos e sinalização para o aumento da produção nacional”, acrescenta Gadelha. Só não constam da Rename/2012 os medicamentos oncológicos, oftalmológicos e aqueles usados em Urgências e Emergências. Esses produtos estão contemplados na Relação Nacional de Ações e Serviços de Saúde (Renases).

ATUALIZAÇÃO– A incorporação, exclusão e alteração de medicamentos e insumos na Rename são realizadas pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec), coordenada pelo Ministério da Saúde e com a participação de representantes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS), além de especialistas da (Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), de entidades e associações médicas, comunidades científicas e hospitais de excelência.

A incorporação é feita a partir da análise da eficácia, efetividade e custo-benefício dos medicamentos e deve ser acompanhada de regras precisas quanto à indicação e forma de uso. Isso permite orientar adequadamente a conduta dos profissionais de saúde, além de garantir a segurança dos pacientes. A Conitec tem um prazo de 180 dias, prorrogáveis por mais 90, para a conclusão dos processos de avaliação de novas tecnologias.

DISTRIBUIÇÃO– Para obter (gratuitamente) os cinco novos e outros produtos incluídos no Sistema Único de Saúde a partir da Rename/2012, o usuário precisa apresentar receita médica às unidades do SUS.  Os municípios e estados têm autonomia para disponibilizar esses medicamentos conforme a demanda da população local.

Cada município faz sua própria lista – a Relação Municipal de Medicamentos (Remume). Esses itens são adquiridos com recursos próprios dos estados e dos municípios, complementados por recursos do Ministério da Saúde. A compra dos medicamentos é uma responsabilidade compartilhada entre estados e municípios, bem como a definição dos pontos de oferta dos produtos e os documentos que devem apresentados pelos usuários.

Para a aquisição dos medicamentos, o Ministério da Saúde repassa às secretarias de saúde R$ 5,1 per capita habitante/ano (considerando-se que todos os brasileiros utilizam o SUS). A esse valor é adicionada uma contrapartida financeira pelos estados e municípios – cada um deles repassa R$ 1,86 per capita habitante/ano (totalizando-se, assim, R$ 8,82 per capita habitante/ano).

 FITOTERÁPICOS– O Ministério da Saúde passou a financiar fitoterápicos na rede pública de saúde a partir de 2007. Inicialmente, apenas dois produtos constavam da lista do SUS. Atualmente, são 11 medicamentos. Todos eles são fitoterápicos industrializados, ou seja, registrados na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa); portanto, com eficácia e segurança comprovadas.

Esses produtos, assim com os medicamentos tradicionais, passam por controle de qualidade e as empresas seguem as mesmas regras de boas práticas de fabricação utilizadas pelas fábricas dos alopáticos. O Ministério da Saúde orienta o uso desses produtos apenas na atenção básica. Os profissionais de saúde interessados em prescrever fitoterápicos devem estar capacitados nesta área. A responsabilidade da prescrição é dos profissionais de saúde.

Relação de fitoterápicos ofertados no SUS:

Nome popular	Nome científico	Indicação
Espinheira-santa	Maytenus ilicifolia	Dispepsias, coadjuvante no tratamento de gastrite e úlcera duodenal
Guaco	Mikania glomerata	Expectorante e broncodilatador
Alcachofra	Cynara scolymus	Colagogos e coleréticos em dispepsias associadas a disfunções hepatobiliares.
Aroeira	Schinus terebenthifolius	Produtos ginecológicos antiinfecciosos tópicos simples
Cáscara-sagrada	Rhamnus purshiana	Constipação ocasional
Garra-do-diabo	Harpagophytum procumbens	Antiinflamatório (oral) em dores lombares, osteoartrite
Isoflavona-de-soja	Glycine max	Climatério (Coadjuvante no alívio dos sintomas)
Unha-de-gato	Uncaria tomentosa	Antiinflamatório (oral e tópico) nos casos de artrite reumatóide, osteoartrite e como imunoestimulante
Hortelã	Mentha x piperita	Síndrome do cólon irritável
Babosa	Aloe vera	Queimaduras e psoríase
Salgueiro	Salix alba	Dor lombar

 Fonte: http://portalsaude.saude.gov.br

ELEITA A NOVA DIRETORIA DO CONSELHO MUNICIPAL DE TABIRA (COMPOSTA SÓ POR MULHERES)

Presidenta: Maria de Lourdes de Souza Brito (Mariquinha)
Vice-Pres: Maria Zélia Amaral
1ª Secretária: Maria Leonísia
2ª Secretária: Adriana
Tesoureira: Mônica Maria

Vivemos um momento muito importante, onde as mulheres estão cada vez mais atuantes, assumindo o seu espaço na sociedade; com certeza daqui para diante, isso será cada vez mais constante, portanto parabéns a nova diretoria do Conselho Municipal de Saúde de Tabira, e muita sorte a nova gestão.

Um abraço do amigo Heleno Trajano (Conselheiro Municipal de Saúde).

FOTO DO CASAMENTO DE NICK E A BELA KANAE MIYAHARA

Foto do casamento de Nick e a bela Kanae Miyahara

O palestrante e ator  australiano Nick Vujicic nasceu com a doença rara Tetra-amelia. Tetra-amelia é uma síndrome humana de rara ocorrência caracterizada por uma falha na formação embrionária, que acarreta a ausência dos quatro membros. Para saber mais da história de Nick acesse aqui.

Em julho do ano passado Nick e  Kanae Miyahara ficaram noivos. E no dia 12 de fevereiro desse ano  eles se casaram e a cerimônia de casamento foi realizada na Califórnia. Na página do Facebook de Nick, fãs de todo o mundo deixaram seus comentários desejando muitas felicidades ao casal.

Foto tirada no dia do noivado de Nick e Kanae

Nick e Kanae curtindo a praia

Nick e Kanae: O amor supera qualquer deficiência

Fonte: http://www.deficienteciente.com.br/2012/03/nick-vujicic-esta-casado-veja-fotos-do-casamento.html

HELENO TRAJANO RESPONDE AS ACUSAÇÕES FEITAS Á SUA ADMINISTRAÇÃO NA ADET, PELO ATUAL PRESIDENTE, NA RADIO CULTURA FM .

GOSTARIA DE DIZER DA MINHA INSATISFAÇÃO DE ESTÁ MAIS UMA VEZ, FALANDO AOS INTERNAUTAS DESTE MEU ESPAÇO... QUE FALA APENAS DE CIDADANIA, COMO O PRÓPRIO NOME DIZ.

MAIS UMA VEZ QUERO DIZER QUE SÓ LAMENTO O MOTIVO PORQUE ESTOU DIVULGANDO OS COMENTARIOS ABAIXO.

GOSTARIA DIZER A TODOS, QUE NÃO ESTOU AQUI PARA ACUSAR NINGUEM, APENAS PARA ME DEFENDER E PONTUAR ALGUMAS QUESTÕES CITADAS SOBRE A MINHA PESSOA, QUESTÕES ESTAS, MENTIROSAS, IMBÉCIS E IRRESPONSÁVEIS, DITAS NA ENTREVISTA DO ÚLTIMO DIA 19/03/2012, VEÍCULADAS NA RADIO CULTURA FM, 104,9 (QUERO ME ATER UNICAMENTE A (ELAS), TOU APENAS RESPONDENDO AS AGRESSÕES FEITAS A MIM, PELO ATUAL PRESIDENTE DA ADET SOBRE AS ELEIÇÕES DA ENTIDADE E O MEU AFASTAMENTO DA MESMA, E DEIXO A MINHA TRAJETÓRIA DE 08 (OITO) ANOS ININTERRUPTOS DE TRABALHO VOLUNTARIO EM FRENTE A ENTIDADE, PARA ANÁLISE DOS INTERNAUTAS E LEITORES)

NÃO ESCUTEI A ENTREVISTA, MAS ALGUNS AMIGOS ME LIGARAM E SUGERIRAM QUE ACOBERTADO PELO DIREITO CONSTITUCIONAL, CONSTITUIÇÃO DE 1988 NO ARTIGO V, QUE DIZ: É ASSEGURADO O DIREITO DE RESPOSTA, PROPORCIONAL AO AGRAVO, ALÉM DA INDENIZAÇÃO POR DANO MATERIAL, MORAL OU À IMAGEM, SOLICITASSE Á REFERIDA EMISSORA ATRAVÉS DE OFICIO A CÓPIA DO CD DA GRAVAÇÃO DA REFERIDA ENTREVISTA, ASSIM O FIZ E FUI PRONTAMENTE ATENDIDO, E FUI CONVIDADO PELO COMUNICADOR JUNIOR ALVES PARA EXERCER O MEU DIREITO DE RESPOSTA NA MESMA EMISSORA, PORÉM POR MOTIVO DE FORÇA MAIOR NÃO PUDE COMPARECER NO DIA DO CONVITE.

ESCUTANDO ATENTAMENTE O REFERIDO CD, PONTUEI ALGUMAS QUESTÕES CITADAS SOBRE A MINHA ADMINISTRAÇÃO DURANTE O TEMPO EM QUE ESTIVE EM FRENTE À ADET – ASSOCIAÇÃO DOS DEFICENTES DE TABIRA, OBSERVEI QUE A MAIORIA (DELAS) ERAM INVERÍDICAS, SEM SENTIDO E QUASE SETENTA POR CENTO, FALAVAM DA COMPRA DE UM CARRO QUE EU CONSEGUI PARA AS ENTIDADES: ADET E LAR DO IDOSO, ATRAVES DE DOAÇÕES DA POPULAÇÃO.

SENÃO VEJAM AS INDAGAÇÕES FEITAS: POR EXEMPLO:

01 – NÃO ENTENDO PORQUE UMA PESSOA FAZ QUESTÃO DE PASSAR TANTO TEMPO ADMINISTRANDO UMA ENTIDADE, SEM GANHAR NADA?

R. PRIMEIRO PORQUE ISSO REPRESENTA COMPROMISSO COM A CAUSA DA INCLUSÃO SOCIAL DA NOSSA CLASSE, E SEGUNDO, TODAS ÀS VEZES FUI ELEITO DEMOCRATICAMENTE A ATRAVES DO VOTO DOS SÓCIOS DA ENTIDADE

02 – CARRO DA ENTIDADE (CARRO DA FAMÍLIA)?

R. QUERO DIZER QUE NA VERDADE FIZ MAIS DE 500 VIAGENS COM O CARRO DA (FAMÍLIA ADET), E QUE O ASSOCIADO (PORTADOR DE DEFICIENCIA) NUNCA FOI TÃO BEM ASSISTIDO, LEVAMOS SÓCIOS PARA SERRA TALHADA, AFOGADOS DA INGAZEIRA PARA PERÍCIAS MÉDICAS DO INSS COMO TAMBÉM PARA UM MOMENTO DE LAZER NO PARK SOL, ENTREGAS E CONSERTOS DE CADEIRAS DE RODAS, HIGIÊNICAS E ETC;  QUERO DIZER TAMBÉM QUE PARA CONTENÇÃO DE DESPESAS, O MEU FILHO PAULO HELES FOI QUE DIRIGIU O CARRO DA ENTIDADE POR DOIS ANOS DO MEU MANDATO, COMIGO JUNTO CLARO, UMA VEZ QUE O MESMO ERA DE MENOR IDADE Á ÉPOCA.

03 – DISSE TAMBÉM QUE O 1º SECRETÁRIO HELENO TRAJANO, FAZIA TUDO NA ADET, EM PARTE ATÉ CONCORDO, POIS EU TINHA 10 CARGOS DENTRO DA ADET, BASTA LER A MINHA TRAJETÓRIA DE 08 ANOS

DENTRO DA ENTIDADE E VOU LISTAR PARA DEPOIS VOCE QUE ESTÁ OUVINDO CONFERIR:

R.

1 - 1º Secretario da Entidade por 03 mandatos

2 - Relações Públicas Entidade

3 - Auxiliar de (a) Tesoureiro (a)

4 - Auxiliar da Comissão de Construção.

5 - Produtor e Diretor do Programa de Radio A Voz da ADET de 2008 á 2012

6 - Membro da Comissão do Programa PAA - Programa de Aquisição de Alimentos do Governo Federal..

7 - Administrador de Contrato de 48 linhas da TIM - Representando a Entidade.

8 - Conselheiro Municipal de Saúde por dois mandatos

9 - Conselheiro Municipal de Assistência Social por dois mandatos

10 - Autor e Administrador do blog da Entidade: adettabira.blogspot.com

04 – DISSE TAMBEM QUE ME FEZ CIENTE DOIS MESES ANTES DA ELEIÇÃO DA CHAPA ESCONDIDA!!!

R.   MAIS UMA INVERDADE DO NOBRE COLEGA, FUI INFORMADO NO DIA 02 DE MARÇO DO CORRENTE ANO PELO MESMO ATRAVES DE TELEFONE, DIZENDO QUE JÁ TINHA FORMADO A CHAPA DELE, EM TRES REUNIÕES FEITAS NA CASA (DELE) E QUE EU ME VIRASSE... E PELO QUE EU SEI, DO DIA 02/03/2012 PARA O DIA 11/03/2012 DIA DO REGISTRO DE CHAPAS FALTAVAM APENAS 09 DIAS, INCLUSIVE NO DIA 03 FOI DIVULGADO NO RADIO OS SUPOSTOS NOMES DOS QUE COMPORIAM A TAL CHAPA.

      MAIS UMA INVERDADE DE QUE PROCUREI ALGUEM PARA FORMAÇÃO DE CHAPA É QUE DESDE NOVEMBRO DE 2011, EU TINHA ADESIVO NO MEU CARRO DEFENDENDO A UNIÃO DE TODOS EM UMA CHAPA ÚNICA, E TODOS VIRAM O ADESIVO E OUVIRAM A MINHA POSIÇÃO A RESPEITO. E ELE TEVE A INFELICIDADE DE ANUNCIAR ESSA SEPARAÇÃO JUSTAMENTE NO DIA EM QUE COMPLETAVA 08 ANOS DA 1ª REUNIÃO PARA A FUNDAÇÃO DA ADET, LÁ NA RUA 02 B. JUREMINHA VEJA (POESIA NA MINHA TRAJETÓRIA).

05 – DISSE QUE HELENO TRAJANO, TAVA CRIANDO CONFUSÃO COM TODOS...

R. PELO CONTRÁRIO NINGUEM TRATA MELHOR AS PESSOAS DO QUE EU, ISSO FAZ PARTE DA MINHA FORMAÇÃO FAMILIAR E RELIGIOSA, E QUERO DIZER O CONTRARIO DO QUE O AMIGO FALOU: SE TIVER DE PARTICIPAR DE ALGUMA CHAPA ALGUM DIA, CONVIDAREI TODOS SIM, INCLUSIVE O NOBRE AMIGO, PORQUE EU TENHO UM DIFERENCIAL, EU PREGO A PAZ VIVO (ELA) NO MEU DIA-A-DIA E GESTO MAIS NOBRE DO SER HUMANO É O GESTO DE GRATIDÃO, DE PAZ E DE PERDÃO.

06 – SOBRE O MEU CARRO, (UM VOYAGE NO 82)

  R. O REFERIDO CARRO CUSTOU-ME A BAGATELA DE RS: 1.800,00) HUM MIL E OITOCENTOS REAIS, SENDO QUE R$ 1.550,00) FOI DOADO PELOS IRMÃOS DA MINHA IGREJA E APENAS R$ 250,00) FOI DOAÇÃO DOS AMIGOS DA ADET, INCLUSIVE VOCE, A QUEM AGRADEÇO E ESPERO UM DIA PODER LHES RETRIBUIR ESSE BEM.

07 – JÁ SOBRE O CARRO DA ENTIDADE (SANTANA QUANTUM ANO 92.

    R. DURANTE A MINHA GESTÃO, IDEALIZEI E FIZ A CAMPANHA, JUNTO AO LAR DO IDOSO E AMIGOS “INTITULADA” DOE AÇÃO DE CORAÇÃO, DOE UM REAL E TORNE REAL O SONHO DESTAS ENTIDADES. E O NOBRE COLEGA FEZ O CONTRÁRIO, QUANDO FOI ELEITO, ABANDONOU O CARRO NO LAR DO IDOSO SOBRE AS INTEMPERIES DO TEMPO OU SEJA SOL E CHUVA POR MAIS DE UM ANO, POR PURA RIXA DO POBRE AUTOMÓVEL.

          SOBRE O USO NO DIA QUE QUEBROU O FAROL DO CARRO DA ENTIDADE, FUI LEVAR UMA CADEIRA DE RODAS URGENTE A UMA PARAPLÉGICA, DONA JUVITA NUNES, A PEDIDO DA FILHA QUE ME DISSE DE FORMA VEEMENTE QUE O PANO DA CADEIRA DA SUA MÃE TINHA RASGADO E ELA TAVA SEM TOMAR BANHO E USAR O BANHEIRO, SENDO PORTANTO UMA URGENCIA E EU FARIA TUDO DENOVO SE FOSSE NECESSÁRIO, PORQUE SOMENTE UM CADEIRANTE CONHECE AS NECESSIDADES DE OUTRO CADEIRANTE, TENHA PACIENCIA MEU AMIGO...

08 - O NOBRE AMIGO FALOU TAMBÉM SOBRE O “CAFÉ... DOADO...

    R. A DIRETORIA OFERECEU AO SÓCIO  BENEMÉRITO, COLBORADOR ASSÍDUO DA ENTIDADE E  SIMPLESMENTE O MAIOR AJUDADOR DAS CAUSAS SOCIAIS DO NOSSO MUNICIPIO, O NOSSO AMIGO JOSÉ DE ARIMATÉIA SILVA, A QUEM MANDAMOS UM FORTE ABRAÇO DE GRATIDÃO A ELE E A SUA FAMÍLIA, POR TODO BEM QUE FIZERAM A ADET E A POPULAÇÃO CARENTE DO NOSSO MUNICIPIO, SÓ NO MEU MANDATO COMO PRESIDENTE, O AMIGO TÉA MANDOU A PARA A ENTIDADE 45 CADEIRAS DE RODAS NOVAS, ZERO QUE FORAM EMPRESTADAS A TERMO DE COMODATO AOS ASSOCIADOS EM SUBSTITUIÇÃO ÁS VELHAS QUE OS MESMOS USAVAM DE FORMA PRECÁRIA, POR ISSO FORAM ENTREGUES TANTAS CADEIRAS VELHAS, PORQUE FORAM SUBSTITUIDAS, TÉA DOOU TAMBEM CERCA DE R$ 2.000,00 (DOIS MIL REAIS) PARA COMPLETAR A COMPRA DO CARRRO. SOBRE O CAFÉ NA ENTREGA DO CARRO, TENHO TESTEMUNHAS QUE FORAM GASTOS UM POUCO MAIS DE R$ 100,00 (CEM REAIS), PORQUE A OUTRA PARTE FOI DOAÇÃO DE IEDA MELO E ALBANETE DO BIFÊ, E PELO QUE TÉA JÁ FEZ PARA NÓS SE TIVESSE GASTADO MIL REAIS NÃO ERA NADA, IMAGINE FALAR DE UM CAFÉ, PACIÊNCIA AMIGO...

09 – TAMBÉM NÃO TENHO NADA CONTRA A PESSOA DO ATUAL PRESIDENTE, MAS NÃO CONCORDO COM A SUA FORMA DE ADMINISTRAR E PARECE QUE NÃO SOU SÓ EU, O NUMERO DE VONTANTES DA ULTIMA ELEIÇÃO TAMBEM CONFIRMA ISSO,

     NOBRE AMIGO, PROCURE MELHORES ASSESSORES PARA LHE ORIENTAR NAQUILO QUE VOCE NÃO TEM CONHECIMENTO.

10 – SOBRE O SEGREDO DO TAL COFRE É MAIS UM (BLEFE), IMAGINE!!!

    R  (A INVERDADE FALADA) CARACTERIZA-SE COMO CRIME DE ASSÉDIO MORAL, TALVEZ O NOBRE COLEGA NÃO SAIBA NEM O QUE ESTÁ FALANDO, NEM DEVE SABER O QUE É COMETER UM CRIME DE ASSÉDIO MORAL). O TAL SEGREDO DO COFRE...TRATA-SE APENAS DE UMA FICHA DE EMPRÉSTIMO DE EQUIPAMENTOS (UMA CADEIRA DE RODAS) EMPRESTADA A UMA PESSOA QUE CHEGOU À ENTIDADE SE DIZENDO REPRESENTANTE DE UM TIO DO AMIGO TÉA E QUE TAVA PRECISANDO DO EQUIPAMENTO, QUANDO NA VERDADE NÃO ERA FAMÍLIA DE TÉA, E NÃO É DE SE ADMIRAR QUEM TEM A POPULARIDADE E A SOLIDARIEDADE DO AMIGO TÉA, TODOS QUEIRAM SE PASSAR POR FAMILIA DO MESMO, SE FOR OUTRO O TAL SEGREDO DA COCA COLA, QUE SE TRAGA Á PÚBLICO PARA SABERMOS SE É ALGO FORJADO, CERTO.

  11 – SOBRE A SAÍDA DA  MINHA VIZINHA MARIA DO SOCORRO OLIVEIRA E SILVA, DA DIRETORIA...

R.TODO MUNDO SABE QUE (KÁKA) ENFRENTOU A DOENÇA DO FILHO (ÉDER) NA ÉPOCA E O OUTRO DETALHE DO SEU AFASTAMENTO DEVE SER PERGUNTADO A MESMA E ELA DE LIVRE E EXPONTANEA VONTADE (ELA) DEVE FALAR, ALIÁS, UM ABRAÇO PRA ELA, QUE ME DISSE QUE FOI ESQUECIDA NO DIA DA ELEIÇÃO RECENTE, E É PORQUE FAZ PARTE DA CHAPA ATUAL E ELEITA, IMAGINE SE NÃO FOSSE!

12 – FUI CRITICADO POR MINHA PONTUALIDADE NO TRABALHO, IMAGINE!

R. SEMPRE FUI MUITO PONTUAL NO MEU TRABALHO, E MUITAS VEZES FUI CRITICADO E ATÉ PERSEGUIDO POR ISSO, NO MEU ENTENDER TRABALHAR MUITO SÓ SIGNIFICA UMA COISA: COMPROMISSO E RESPONSABILIDADE SOCIAL COM A COISA PÚBLICA, O QUE OUTRAS PESSOAS NÃO DEMONSTRAM TER E TROPEÇAM NAS PROPRIAS PALAVRAS... A GRAVAÇÃO QUE O DIGA.

13 – O NOBRE AMIGO DISSE QUE HELENO TRAJANO ACHAVA QUE A ASSOCIAÇÃO ERA “DELE”...

R.  IMAGINE UMA MENTALIDADE DESSA, POR ESSAS E OUTRAS NÃO CONCORDO COM O SEU JEITO DE ADMINISTRAR..  PRA POUCOS... A ENTIDADE É FILANTROPICA, E PERTENCE A TODOS OS PORTADORES DE DEFICIENCIA DO NOSSO MUNICIPIO, NINGUEM MAIS DO EU SABE DISSO... NÃO SE ESQUEÇA...

       O NOBRE AMIGO FALOU TAMBEM NA SUA INFELIZ ENTREVISTA QUE SE DEPENDESSE DE V. EXCIA. JAMAIS HELENO TRAJANO VOLTARIA PARA A ENTIDADE, EU RESPEITO A SUA POBRE FORMA DE PENSAR, MAS NÃO CONCORDO, PORQUE MAIS UMA VEZ ISSO DEMONSTRA EXCLUSÃO, FALTA DE SOLIDARIEDADE E MUITO MAIS DE DEMOCRACIA. QUE TANTO FALA O NOSSO ESTATUTO SOCIAL NO SEU ARTIGO 7º, DEPOIS VEJA E REVEJA...

        UM ABRAÇO DE SORTE A TODOS DA NOVA DIRETORIA, QUE COM CERTEZA VÃO PRECISAR...

        TENHO CERTEZA E AFIRMO QUE AS DEMAIS CITAÇÕES SÃO APENAS INVERDADES, DITAS PELA EMOÇÃO SEM OUVIR A VOZ DA RAZÃO E A POPULAÇÃO DE TABIRA, TANTO PORTADORES DE FICIENCIA, COMO A SOCIEDADE EM GERAL CONHECE A INDÓLE DE HELENO TRAJANO, E OS OITO ANOS QUE PASSEI NA DIREÇÃO DESTA INSTITUIÇÃO, APENAS FIZ O BEM A TODOS, PORQUE NA MINHA GESTÃO A ADET SEMPRE TEVE A COR DA SOLIDARIEDADE.

    

         UM ABRAÇO DE MUITO OBRIGADO A TODOS.

RELATÓRIO SOBRE DEFICIÊNCIA REVELA UM MUNDO SEPARADO.

Relatório sobre deficiência revela um mundo separado

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• 22 Julho 2011

Por Michael Grimm

Excluídos pela sociedade, os deficientes têm, na discriminação da sociedade, uma das maiores barreiras para alcançar a reabilitação. (Foto: Reuters)

O primeiro relatório mundial sobre deficiências revela o pior inimigo – e o mais persistente – para mais de um bilhão de pessoas com deficiência: a discriminação.

Justin Black sofre de distrofia muscular, uma doença hereditária que vai atrofiando seus músculos inexoravelmente até eles não funcionarem mais.

A maior parte do seu corpo já não lhe obedece. Ele luta para manter sua voz praticando com um terapeuta da fala, mas está preso à cadeira de rodas e precisa de seis assistentes que se revezam em turnos para atendê-lo 24 horas por dia.

Porém, apesar dessas enormes deficiências, esse jovem de 26 anos que mora na Bavária, Alemanha, construiu para si mesmo uma bem-sucedida carreira como jornalista freelancer – inicialmente como redator e depois, quando seus dedos pararam de funcionar, como produtor de vídeo.

"Foi um longo caminho até chegar aonde estou", diz ele, refletindo menos sobre a sua luta no sentido físico e mais sobre a luta por aceitação, reconhecimento e obtenção de apoio financeiro. Em resumo, a luta contra a discriminação.

"Quando estou no set com meu cameraman, as pessoas se acostumam comigo muito rapidamente", diz ele. "Mas na rua é diferente".

A condição humanaAs barreiras sociais são uma das questões essenciais identificadas pelo primeiro Relatório Mundial sobre Deficiência, publicado pela Organização Mundial da Saúde (OMS) e pelo Banco Mundial, em junho de 2011. O relatório tem como meta uma melhor compreensão das deficiências, seja por problemas físicos, seja por problemas de saúde mental.

A primeira coisa que o relatório faz é destacar o número inacreditável de pessoas que, tal como Justin, convivem com alguma disfunção: mais de um bilhão de pessoas, ou seja, quase 15% da população mundial.

Esse número está 5% acima da estimativa anterior, datada dos anos 70, e isso se deve, em grande parte, à maior expectativa de vida e ao aumento correspondente das doenças crônicas relacionadas à velhice, tais como diabetes e doenças cardiovasculares.

"A deficiência é parte da condição humana", disse a diretora-geral da OMS, Margaret Chan, na apresentação do relatório em Nova Iorque, “independentemente de onde moramos e de sermos ricos ou pobres. Na prática, cada um de nós terá alguma deficiência, em caráter permanente ou temporário, em algum momento da vida".

No entanto, uma mensagem essencial que os autores enfatizam é que a deficiência é uma questão de desenvolvimento. Cerca de 80% dessas pessoas hoje vivem em países de baixa renda, e muitos mal sobrevivem às duras condições locais.

No geral, deficientes correm maior risco de resvalar para um nível abaixo da linha da pobreza, já que os custos com sua saúde muitas vezes excedem sua renda.

As necessidades das pessoas com deficiências têm sido ignoradas há muito tempo, alerta o relatório. Elas precisam fazer parte dos programas internacionais e se beneficiar com os projetos de desenvolvimento.

Mais de um bilhão de pessoas, ou seja, quase 15% da população mundial, possui alguma deficiência. (Foto: Shutterstock)

"Cuidar da saúde, da educação, do emprego e de outras necessidades de desenvolvimento das pessoas com deficiência é fundamental para alcançar os Objetivos de Desenvolvimento do Milênio até 2015", disse o presidente do Banco Mundial, Robert Zoellick, durante o lançamento do relatório.

Mas é claro que os deficientes enfrentam barreiras nos países ricos também – pergunte ao Justin.

"Eu ainda acho que a proteção aos monumentos é mais importante na Alemanha do que as pessoas", ele diz, enfurecido pelo número de edifícios sem acessibilidade na Alemanha. Ele contrapõe essa situação problemática aos Estados Unidos, onde todo edifício público é obrigado a ter uma rampa para cadeiras de rodas.

Algumas legislações governamentais estão conferindo maior poder às pessoas com deficiência. Em 2008 a Alemanha introduziu o chamado 'orçamento individual’, um programa de reabilitação custeado pelo governo que prevê o direito legal aos beneficiários para decidirem que tipo de auxílio eles precisam e quem contratar.

Fim da segregação nas escolas
Porém o maior desafio para Justin e outros deficientes é, de longe, a igualdade social. Ele conta que um passageiro de avião perguntou ao seu assistente se Justin tinha consciência do ambiente à sua volta. E a resposta foi de que ele estava ciente – e muito! – de tudo que se passava em volta dele e por quê.

"Enquanto as crianças com deficiências forem separadas dos colegas na escola, você nunca terá o grau de aceitação que é tão desesperadamente necessário", explica ele. "Como as crianças poderão aprender a lidar com as pessoas com deficiência se elas não aprenderem isso desde cedo?"

Essa é outra mensagem fundamental do Relatório Mundial sobre a Deficiência. Lidar com a discriminação mantendo as crianças com deficiência na escola é crucial.

Muitas sociedades tendem a esconder essas crianças, mantendo-as em casa, pois é difícil lidar com elas: não há a infraestrutura e a expertise necessárias para auxiliá-las ou, simplesmente, elas são consideradas algo embaraçoso ou vergonhoso.

A Escandinávia foi pioneira em tornar as escolas mais inclusivas. Na Suécia, por exemplo, as escolas especiais estão intimamente ligadas às escolas do ensino elementar, permitindo assim que as crianças com eficiências participem das aulas com alunos sem deficiência. Países como Vietnã e Laos também são elogiados no relatório pelos esforços nesse sentido.

"A deficiência não precisa ser um obstáculo ao êxito", escreve o astrofísico inglês Stephen Hawking no prefácio do relatório.

Justin Black é a prova viva disso. Se tivesse pleno domínio sobre seu corpo, o sonho de Justin seria trabalhar como guarda-costas. Na verdade, ele tem força suficiente não só para se defender, mas também para se levantar e falar em nome das pessoas com deficiência.

Fonte: http://sustentabilidade.allianz.com.br/demografia/?1562/relatorio-sobre-deficiencia-revela-um-mundo-separado

CONFERENCIA MUNICIPAL DOS DIREITOS DAS PESSOAS COM DEFICIENCIA

A III Conferência Municipal dos Direitos da Pessoa com Deficiência, que será realizada aqui em Belo Horizonte, terá por finalidade analisar os obstáculos e avanços das políticas nacional, estadual e municipal nessa área. O objetivo é promover o debate sobre direitos, cidadania e compromissos com as pessoas com deficiência, buscando a conscientização da sociedade a respeito da dignidade de todos os cidadãos, em sua diversidade.

Com o tema "Um olhar através da Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência da ONU: Novos desafios e perspectivas", resgata o comprometimento e a justiça social com novos princípios democráticos e seu impacto na gestão

Como preparação serão realizadas algumas Pré-Conferências, e a da Regional Leste irá acontecer no dia 26 de março, segunda-feira, de 13h às 18h no Centro Mineiro de Resíduos - avenida Belém, 40 - bairro Esplanada, onde serão levantadas as propostas a serem encaminhadas para o nível municipal. Outras pré-conferências já estão agendadas, conforme a programação abaixo.

Fonte: blogdocadeirante.blogspot.com.br

MISS SURDA BRASIL 2012 ELEGE, EM FORTALEZA A REPRESENTANTE, DO PAÍS PARA O MISS UNIVERSO.

Miss Surda Brasil 2012 elege, em Fortaleza, a representante do País para o Miss Universo

Postado por: Vera Garcia Data: 20 março 2012 | Comentários : 0

Entre os próximos dias 22 e 25, acontecerá em Fortaleza o Concurso Miss Surda Brasil 2012, para eleger a representante do País que irá ao “Miss Deaf World 2012 (MDW)”, o evento mundial da Miss Surda , atualmente, o mais importante concurso de beleza internacional. A escolha será feita na noite de 24 de março, [...]

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Fonte: http://www.deficienteciente.com